UCB的Vimpat癫痫另行适应症在美国获批

据9月1日发表的第一时间，FDA已经批准UCB公司的Vimpat单药疗法用于病患发作。这这样一来该药可以单独给药用于部分性心脏病的成年发作患儿。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准用于发作患儿的辅助病患。

澳大利亚政府机构机构这项最初的推荐，这样一来部分心脏病的发作患儿可以使用Vimpat作为初治单药病患，而已经接受病患的发作患儿，也可以改回Vimpat单药病患。

该药是UCB公司弥补Keppra（levetiracetam）销售滑落带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获取2.17亿欧元的收入。而用药扩展在此之后，如果UCB可以在与既有病患方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中会取得胜利，又将获取更为高的收入。

因为该病十分复杂，患儿需要个性化病患，因此，发作患儿的病患为了让多多益善。UCB首席公共卫生官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更为多发作病人更为多病患为了让为期望。现在由于Vimpat的批准，内科医生和发作患儿又有了更为多病患为了让。”

除了对Vimpat单药疗法的批准，FDA同时推荐了Vimpat各种药品单次负荷剂量。

UCB已计划向欧洲递交申请，扩展其在该地带的既有用药。为此，UCB正在来进行一项研究课题，比较lacosamide和carbamazepine缓释药品在用于最初病症部分性心脏病发作患儿时的有效性和实用性。

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编者： zhongguoxing