早发型癫痫脑病的遗传物质检测

发生于新生儿期或小孩较早期的较早短裙抑郁症遗传性不会导致更为严重的认知失调和运动发育障碍，我们不一定把它招致频繁发生的抑郁症发作或发作间期抑郁症十分相似活动[1]。对于这类结核病的评估临床，除了大脑结构极其、先天性代谢极其的查处外，基因检测已成为一项重要的临床工具[2]。

如今，较早短裙抑郁症遗传性的病因寻找已限于生物医学基因测序、基因元件（ gene panels）以及全肽链小组测序的商业化中。另外，表型特征、畸形学、抑郁症发作症状学和脑电图定期检查可以帮助识别特定的抑郁症综合症，以及提示对应的基因检测方案[2]。

参考文献:

1. Berg A, Berkovic S, Brodie M, et al. Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, 2005-2009. Epilepsia 2010; 51: 676-685.

2. Mastrangelo M, Celato A, Leuzzi V. A diagnostic algorithm for the evaluation of genetic-metabolic epileptic encephalopathies. Eur J Paediatr Neurol 2012;16:179-191.

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校对： neuro210